生物細胞樣本的儲存不僅是為了儲存細胞,更是為了提高細胞的存活時間,從而達到這種效果。因此,必須使用液氮罐對細胞進行持續的溫度控制,以確保細胞的活性。然而,冷凍細胞的不當操作也會影響細胞的活力。我們可以這樣做,以確保取出細胞時不會失去活性或減少活性。
使用液氮罐怎么操作能減少細胞損失
冷凍細胞過程的關鍵是與體細胞醒來時的活力有關。如果有一個程序化的溫度控制器在-80攝氏度的冰箱中過夜或在液氮容器中儲存4℃2小時。事實上,一般來說,正常體細胞可以在-80℃下儲存6個月,如果儲存在液氮中,可以儲存更長的時間。
首先準備冷凍儲存液,借用胰酶消化細胞,小心用槍將培養液移入瓶中,或將培養液移入盤中,用pbs清洗兩次,然后使用胰酶消化細胞,盡可能柔軟。
再次使用細胞培養液漂浮細胞,將預冷凍儲存液放入消化徹底的細胞中,用滴管輕輕混合均勻。在每個冷藏儲存管中加入1毫升細胞液,并標記關閉后冷凍儲存的細胞名稱和儲存時間。
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